REDACTEUR MEDICAL ET SCIENTIFIQUE ( Medical writter, R&D, évaluation c F/H – Journalisme, édition (H/F)

Crée en 2019, COLLABIORATION S.A.S est un bureau d innovations en biotechnologies, basé en Martinique dont l’ambition est de transformer les idées en innovations saines et durables dans les domaines de la Santé, le Bien-être et l’Ecologie.
Nous accompagnons aussi les porteurs de projets en Santé & Bien-être dans toutes les phases de leurs projets d’innovations, pour sécuriser leurs risques d’investissement, avec nos conseils en conception et stratégies de cadrage, ou notre expert…

Descriptif du poste:

Dans le but d’étendre les activités de notre société aux domaines clinique et règlementaire mais aussi de communication scientifique et médicale, nous recrutons une équipe de rédacteurs médicaux et scientifiques.
Nous recrutons des titulaires d’un Doctorat en sciences ou biosanté, ayant validé des expériences significatives en recherche fondamentale ou appliquée ( Biologie, Sciences biologiques et médicales, R&D etc) souhaitant axer leur carrière en communication médicale et scientifique.
Missions principales :
 Fournir à la société ou à ses clients et partenaires des livrables de rédaction de :
*Etudes bibliographiques (synthèses critiques de la littérature et des articles d études cliniques ou scientifiques)
*Documents médicaux,
*Articles scientifiques et biomédicaux,
*Documents décrivant le processus et les résultats de la recherche préclinique et clinique
*Documentation règlementaire et clinique,
*Documentation médico-marketing.
*Traduction, et édition d un large éventail de documents (recherche scientifique et médicale, articles de synthèse, résumés )
*Demandes de financements,
*Documents règlementaires,
*Posters et comptes-rendus de congrès.
Autres missions annexes ( plus en lien avec l évaluation clinique) :
–           Recherche des informations et documents à intégrer dans les rapports d’ études cliniques
–           Rédaction des publications scientifiques (affiches, résumés, articles, protocoles, plans d analyse, rapports finaux)
–           Participation à la rédaction des documents supports à l étude clinique (protocole d utilisation, brochure investigateur et patient, formulaire de consentement, cahier d observation et carnet patient, etc.)
–           Evaluation de la pertinence et la cohérence des données d entrées préclinique et clinique fournies par les laboratoires et les centres d investigation clinique.
-Evaluation des risques résiduels, des incertitudes et si un recours à des études d investigation clinique complémentaire est nécessaire.
-Evaluation de l acceptabilité du rapport bénéfice/risque.

    *Vous êtes amené à conseiller l’entreprise et son client sur la constitution et le recrutement d une équipe pluridisciplinaire de recherche clinique de sous-traitants (CROs, médecin, pharmacien, biostasticien) qui maîtriseront les guidelines et référentiels réglementaires ou encore les procédures des essais cliniques et des bonnes pratiques cliniques.
–      Gestion des activités de sous-traitance liées à la réalisation des rapports d études cliniques:
Les domaines d expertises appréciés par notre société sont ( liste non exhaustive) :
–       La microbiologie,
–       l’infectiologie,
–       l’oncologie,
–       les maladies cardiovasculaires et respiratoires,
–       le diabète,
–       l’allergologie,
–       l’immunologie,
–       la génétique,
–       La vaccinologie
–       La nutrition
–       la dermo-cosmétique
–       les nouveaux médicaments
–       les dispositifs médicaux
–       etc…
 

Profil recherché:

Formation scientifique supérieure :
    Diplôme d’ État de docteur en médecine
    Diplôme d’ État de docteur en pharmacie
    Doctorat en biologie, biologie-santé
    Master 2 en biologie
 
Anglais scientifique lu/écrit obligatoire
Français
La maîtrise de l’espagnol serait un plus
Connaissances des réalités socio-économiques des Antilles Française et du contexte sanitaire à l’échelle régionale de la Caraïbe.